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글로벌항암제시장1

유한양행 폐암 신약 렉라자 FDA 승인과 주가전망 안녕하세요, 오늘은 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)가 미국 FDA 승인을 받은 사실을 중심으로, 이 사건이 기업과 주가에 미치는 영향에 대해 알아보겠습니다. 최근 제약업계에서는 국내 제약사가 글로벌 제약사와의 협력을 통해 FDA 승인을 받는 일이 드물지 않게 일어나고 있습니다. 이번 유한양행의 성과는 그중에서도 특히 주목할 만한 사례입니다. 이를 통해 투자자들은 어떤 점을 고려해야 할지 함께 살펴보겠습니다.유한양행과 렉라자 개요유한양행은 국내에서 오랜 역사를 가진 제약회사로, 다양한 분야에서 연구개발을 진행해 왔습니다. 특히, 비소세포폐암 치료제인 렉라자는 유한양행의 31번째 국산 신약으로, 오스코텍과의 기술 이전을 통해 개발되었습니다. 이 약물은 비소세포폐암 환자들에게 중요한 치료 옵.. 2024. 8. 21.
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